page_banner

ਉਤਪਾਦ

ਸੁਨੀਟਿਨਿਬ (CAS# 557795-19-4)

ਰਸਾਇਣਕ ਸੰਪੱਤੀ:

ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ C22H27FN4O2
ਮੋਲਰ ਮਾਸ 398.47
ਘਣਤਾ 1.2
ਪਿਘਲਣ ਬਿੰਦੂ 189-191° ਸੈਂ
ਬੋਲਿੰਗ ਪੁਆਇੰਟ 572.1±50.0 °C (ਅਨੁਮਾਨਿਤ)
ਫਲੈਸ਼ ਬਿੰਦੂ 299.8℃
ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ 25°C: DMSO
ਭਾਫ਼ ਦਾ ਦਬਾਅ 3.13E-23mmHg 25°C 'ਤੇ
ਦਿੱਖ ਕ੍ਰਿਸਟਲਿਨ ਪਾਊਡਰ
ਰੰਗ ਪੀਲਾ ਤੋਂ ਗੂੜ੍ਹਾ ਸੰਤਰੀ
pKa 8.5 (25℃ 'ਤੇ)
ਸਟੋਰੇਜ ਦੀ ਸਥਿਤੀ 2-8°C
ਐਮ.ਡੀ.ਐਲ MFCD08273555
ਵਿਟਰੋ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸੁਨੀਟਿਨਿਬ ਕਿੱਟ ਅਤੇ FLT-3 ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ। Sunitinib VEGFR2 (Flk1) ਅਤੇ PDGFRβ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ATP ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ ਹੈ, KI ਕ੍ਰਮਵਾਰ 9 nM ਅਤੇ 8 nM ਹੈ, VEGFR2 ਅਤੇ PDGFR 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨਾ FGFR-1, EGFR, Cdk2, Met, IGFR-1, Abl, ਅਤੇ src ਚੋਣਵੀਆਂ 10 ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਨ। VEGFR2 ਜਾਂ PDGFRβ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸੀਰਮ-ਭੁੱਖੇ NIH-3T3 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਸੁਨੀਟਿਨਿਬ ਨੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 10 nM ਅਤੇ 10 nM ਦੇ IC50 ਨਾਲ VEGF-ਨਿਰਭਰ VEGFR2 ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ PDGF-ਨਿਰਭਰ PDGFRβ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ। PDGFRβ ਜਾਂ PDGFRα ਨੂੰ ਓਵਰਪ੍ਰੈਸ ਕਰਨ ਵਾਲੇ NIH-3T3 ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ, ਸੁਨੀਟੀਨਿਬ ਨੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 39 nM ਅਤੇ 69 nM ਦੇ IC50 ਦੇ ਨਾਲ VEGF ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ। ਸੁਨੀਟੀਨਿਬ ਨੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 250 nM, 50 nM, ਅਤੇ 30 nM ਦੇ IC50 ਨਾਲ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦੀ FLT3, FLT3-ITD, ਅਤੇ FLT3-Asp835 ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ। ਸੁਨੀਟੀਨਿਬ ਨੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 8 nM ਅਤੇ 14 nM ਦੇ IC50 ਦੇ ਨਾਲ MV4;11 ਅਤੇ OC1-AML5 ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ, ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ।
ਵਿਵੋ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਵੀਵੋ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ VEGFR2 ਜਾਂ PDGFR ਦੇ ਸਿਗਨਲ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਚੋਣਵੇਂ ਰੋਕਥਾਮ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ, ਸੁਨੀਟਿਨਿਬ (20-80 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ਦਿਨ) ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟਿਊਮਰ ਜ਼ੈਨੋਗ੍ਰਾਫਟ ਮਾਡਲਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ HT-29,A431, Colo205, h. -460, SF763T,C6,A375, ਜਾਂ MDA-MB-435 ਨੇ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਾਕਤਵਰ ਖੁਰਾਕ-ਨਿਰਭਰ ਐਂਟੀਟਿਊਮਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ। 21 ਦਿਨਾਂ ਲਈ 80 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ਦਿਨ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਸੁਨੀਟੀਨਿਬ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ 8 ਵਿੱਚੋਂ 6 ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰੀਗਰੈਸ਼ਨ ਹੋ ਗਿਆ, ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, 110-ਦਿਨ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਟਿਊਮਰ ਦੁਬਾਰਾ ਨਹੀਂ ਪੈਦਾ ਹੋਏ। ਸੁਨੀਟਿਨਿਬ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦਾ ਦੂਜਾ ਦੌਰ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਅਜੇ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸੀ, ਪਰ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦੌਰ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ। ਸੁਨੀਟੀਨਿਬ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਟਿਊਮਰ MVD ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਆਈ, ਜੋ ਕਿ SF763T ਗਲੀਓਮਾਸ ਵਿੱਚ ~ 40% ਤੱਕ ਘਟਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। SU11248 ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਲੂਸੀਫੇਰੇਸ-ਐਕਸਪ੍ਰੈਸਿੰਗ PC-3M xenografts ਦੇ ਵਾਧੂ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰੋਕਿਆ ਗਿਆ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਆਈ। ਇੱਕ FLT3-ITD ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ, ਸਨੀਟਿਨਿਬ ਇਲਾਜ (20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ਦਿਨ) ਨੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਲੇ MV4;11 (FLT3-ITD) xenografts ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰੋਕਿਆ।

ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਵੇਰਵਾ

ਉਤਪਾਦ ਟੈਗ

ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਰਣਨ 24/25 - ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਚੋ।
HS ਕੋਡ 29337900 ਹੈ

 

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ

Sunitinib 80 nM ਅਤੇ 2 nM ਦੇ IC50 ਨਾਲ VEGFR2 (Flk-1) ਅਤੇ PDGFRβ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਬਹੁ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ RTK ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੀ-ਕਿੱਟ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।


  • ਪਿਛਲਾ:
  • ਅਗਲਾ:

  • ਆਪਣਾ ਸੁਨੇਹਾ ਇੱਥੇ ਲਿਖੋ ਅਤੇ ਸਾਨੂੰ ਭੇਜੋ