BOC-L-Phenylglycine (CAS# 2900-27-8)
| ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਰਣਨ | S22 - ਧੂੜ ਦਾ ਸਾਹ ਨਾ ਲਓ। S24/25 - ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਚੋ। |
| WGK ਜਰਮਨੀ | 3 |
| HS ਕੋਡ | 2924 29 70 |
ਜਾਣ-ਪਛਾਣ
N-Boc-L-Phenylglycine ਇੱਕ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ ਜੋ ਗਲਾਈਸੀਨ ਦੇ ਅਮੀਨੋ ਗਰੁੱਪ (NH2) ਅਤੇ ਬੈਂਜੋਇਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਕਾਰਬੋਕਸਾਈਲ ਗਰੁੱਪ (COOH) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਬੰਧਨ ਦੇ ਗਠਨ ਦੁਆਰਾ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੂਹ (Boc ਸਮੂਹ) ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ tert-butoxycarbonyl ਸਮੂਹ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਮੀਨੋ ਸਮੂਹ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
N-Boc-L-phenylglycine ਦੀਆਂ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ:
- ਦਿੱਖ: ਚਿੱਟੇ ਕ੍ਰਿਸਟਲਿਨ ਠੋਸ
- ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ: ਕੁਝ ਜੈਵਿਕ ਘੋਲਨਸ਼ੀਲਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਈਮੇਥਾਈਲਫਾਰਮਾਈਡ (ਡੀਐਮਐਫ), ਡਾਇਕਲੋਰੋਮੇਥੇਨ, ਆਦਿ
N-Boc-L-phenylglycine ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁ-ਪੜਾਵੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ। Boc ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ਾਬੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਅਮੀਨੋ ਸਮੂਹ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੋ ਸਕੇ ਅਤੇ ਫਿਰ ਅਗਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਸਕੇ। N-Boc-L-phenylglycine ਨੂੰ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਚੀਰਲ ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਇੱਕ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਵਜੋਂ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
N-Boc-L-phenylglycine ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਕਦਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ:
ਬੈਂਜੋਇਕ ਐਸਿਡ-ਗਲਾਈਸੀਨੇਟ ਐਸਟਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਗਲਾਈਸੀਨ ਨੂੰ ਬੈਂਜੋਇਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਐਸਟੀਫਾਈਡ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਲਿਥਿਅਮ ਬੋਰੋਟ੍ਰਾਈਮਾਈਥਾਈਲ ਈਥਰ (LiTMP) ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਬੈਂਜੋਇਕ ਐਸਿਡ-ਗਲਾਈਸੀਨੇਟ ਐਸਟਰ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੋਨੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ N-Boc-L-ਫੇਨਿਲਗਲਾਈਸੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ Boc-Cl (tert-butoxycarbonyl ਕਲੋਰਾਈਡ) ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
- N-Boc-L-phenylglycine ਅੱਖਾਂ, ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਨੂੰ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੌਰਾਨ ਇਸ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
- ਨਿੱਜੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਕਰਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਦਸਤਾਨੇ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਗਲਾਸ, ਆਦਿ ਨੂੰ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ ਪਹਿਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
- ਇਹ ਇੱਕ ਚੰਗੀ-ਹਵਾਦਾਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
- ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਆਕਸੀਡੈਂਟ ਅਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਐਸਿਡ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਚੋ।
- ਜੇਕਰ ਨਿਗਲਿਆ ਜਾਂ ਸਾਹ ਲਿਆ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲਓ, ਮਿਸ਼ਰਣ ਦਾ ਇੱਕ ਕੰਟੇਨਰ ਲਿਆਓ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੋ।
